栏目: 基础研究 https://www.kqjbfz.com zh-cn https://www.kqjbfz.com/CN/current.shtml https://www.kqjbfz.com 5 https://www.kqjbfz.com/CN/abstract/abstract1506.shtml 目的 探讨毛兰素（Erianin）对人口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）细胞增殖和凋亡的影响，为OSCC的临床治疗提供研究基础。方法 使用0、2.5、5、10 μmol/L浓度的毛兰素处理OSCC细胞CAL27和SCC9；采用CCK-8和软琼脂集落形成实验检测毛兰素对OSCC细胞增殖的抑制作用。通过蛋白免疫印迹法（Western blot）分析毛兰素在OSCC细胞中对抗凋亡相关蛋白 B细胞淋巴瘤-超大（B-cell lymphoma-extra large，Bcl-xL）、B细胞淋巴瘤-2（B-cell lymphoma-2，Bcl-2）、髓样细胞白血病-1（myeloid cell leukemia-1，Mcl-1）及凋亡蛋白裂解型半胱天冬酶3（cleaved-Caspase 3, c-Caspase 3）表达的影响。通过caspase 3活性检测试剂盒，进一步分析毛兰素在OSCC细胞中的促凋亡效应。通过质粒转染构建过表达Mcl-1的CAL27细胞，并通过Western blot和caspase 3活性测定分析Mcl-1对毛兰素作用于CAL27细胞的影响。获得湖南省肿瘤医院动物实验伦理委员会审批，构建CAL27裸鼠移植瘤模型并随机分为两组（n = 5），给药组腹腔注射毛兰素（25 mg/kg），对照组注射磷酸盐缓冲液（phosphate buffered saline，PBS）。利用免疫组化方法检测肿瘤组织中Ki67和Mcl-1的表达水平。结果 毛兰素呈剂量依赖性地抑制CAL27和SCC9细胞的增殖，并下调了Mcl-1 的蛋白表达，而对Bcl-2 和Bcl-xL 的影响较小。此外，毛兰素诱导OSCC细胞发生凋亡，表现为c-Caspase 3蛋白表达水平增加，caspase 3的活性增强（P<0.001）。过表达Mcl-1则可以抑制毛兰素诱导的c-Caspase 3蛋白水平的增加及caspase 3活性水平。体内实验结果与体外一致，毛兰素处理后，CAL27细胞在裸鼠体内的生长受到抑制（P<0.001），肿瘤组织中增殖相关分子Ki67及抗凋亡分子Mcl-1的表达水平下调（P<0.001）。结论 毛兰素具有较好的抗肿瘤效果，能够有效抑制OSCC细胞的增殖并促使其凋亡，其机制可能涉及下调促存活蛋白Mcl-1的表达水平。

]]> https://www.kqjbfz.com/CN/abstract/abstract1507.shtml 目的 探讨使用Er: YAG激光拆除修复体后，牙本质表面的变化及不同表面处理方式对牙本质再粘接效果的影响，为口腔临床操作提供参考。方法 本研究已通过单位伦理审查委员会批准。应用计算机辅助设计与计算机辅助制作（computer aided design and computer aided manufacturing，CAD/CAM）技术制作氧化锆试件（4 mm × 4 mm × 1.5 mm）102个。收集拔除人阻生第三磨牙110颗，制备牙本质块（4 mm × 4 mm × 2 mm）102个。将氧化锆试件与牙本质块用树脂水门汀粘接后，而后用Er: YAG激光拆除。随机选取3个拆除后的牙本质块，X射线能量色散谱仪（energy dispersive X-ray spectroscopy，EDX）分析牙本质表面元素组成。将拆除后牙本质块随机分成3组（n = 33），分别进行不同的表面处理：对照组（不做任何处理）、喷砂组（颗粒大小为50 μm Al₂O₃喷砂处理）、激光照射组（Er: YAG激光照射，参数为10 Hz，60 mJ，0.6 W）。各组随机选取3个牙本质块进行扫描电镜（scanning electron microscope，SEM）观察；各组剩余30个牙本质块使用光学体式显微镜，在20倍下观察牙本质表面残留的树脂，用树脂残留指数（adhesive remnant index，ARI）法计分。而后使用树脂水门汀按照标准程序与3组经过不同表面处理的牙本质块再粘接，形成牙本质-树脂粘接试件（n = 30），每组再分为两个亚组进行老化（n = 15），其中一亚组进行37 ℃恒温水浴 24 h，另一亚组 37 ℃恒温水浴24 h后再接受5 000次冷热循环，测量各组微剪切粘接强度，并分析断裂模式。比较3组牙本质表面ARI组间差异及粘接强度、断裂模式的组间差异以及组内老化前后差异。结果 Er: YAG激光拆除氧化锆，牙本质表面未见明显损伤，但牙本质内C元素及Si元素显著增加。经过不同表面处理后，喷砂、激光照射组ARI低于对照组（P<0.05），而喷砂组与激光照射组间ARI差异无统计学意义（P>0.05）。牙本质表面形貌也呈现出差异：对照组牙本质表面可见牙本质表面残留大量树脂；喷砂组残留树脂较少，牙本质表面粗糙，可见牙本质小管；激光照射组牙本质表面可见块状残留树脂。经37 ℃恒温水浴 24 h后，对照组、喷砂组、激光照射组粘接强度分别是（6.13 ± 2.40）MPa、（9.39 ± 2.00）MPa、（5.85 ± 1.44）MPa，喷砂组粘接强度显著高于其他2组（P<0.05）；经37 ℃恒温水浴24 h并接受5 000次冷热循环后，对照组、喷砂组、激光照射组粘接强度分别为（5.39 ± 0.83）MPa、（8.45 ± 1.20） MPa、（4.84 ± 1.43）MPa，喷砂组粘接强度显著高于其他2组（P<0.05）。对照组、喷砂组、激光照射组经37 ℃恒温水浴 24 h后，5 000次冷热循环前后粘接强度均无统计学差异（P>0.05）。对照组、喷砂组、激光照射组均未出现内聚断裂，断裂模式主要为粘接断裂，5 000次冷热循环前后，喷砂组混合断裂频率均高于其他2组（P<0.05）。结论 Er: YAG激光拆除氧化锆未对牙本质造成损伤，但拆除后牙本质表面会残留大量树脂。通过50 μm Al₂O₃喷砂处理可以有效去除这些残留树脂，从而改善牙本质再粘接效果。

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