Van der Woude综合征家系先天缺牙患者MSX1基因突变的检测

杜新雅; 李晓宇; 谢春; 武斌; 宋光保; 杜野

doi:10.12016/j.issn.2096-1456.2020.01.008

PDF(1741 KB)

口腔疾病防治 ›› 2020, Vol. 28 ›› Issue (1) : 47-51. DOI: 10.12016/j.issn.2096-1456.2020.01.008

防治实践

Van der Woude综合征家系先天缺牙患者MSX1基因突变的检测

{{article.zuoZhe_CN}}

作者信息 +

Detection of MSX1 gene mutations in patients with congenital tooth loss in Van der Woude syndrome

{{article.zuoZhe_EN}}

Author information +

文章历史 +

本文亮点

HeighLight

摘要

Abstract

关键词

Key words

本文二维码

引用本文

EndNote

Ris (Procite)

Bibtex

导出引用

{{article.zuoZheCn_L}}. {{article.title_cn}}[J]. {{journal.qiKanMingCheng_CN}}, 2020, 28(1): 47-51 https://doi.org/10.12016/j.issn.2096-1456.2020.01.008

{{article.zuoZheEn_L}}. {{article.title_en}}[J]. {{journal.qiKanMingCheng_EN}}, 2020, 28(1): 47-51 https://doi.org/10.12016/j.issn.2096-1456.2020.01.008

中图分类号：

参考文献

原文顺序 | 文献年度倒序 | 文中引用次数倒序

参考文献

基金

PDF(1741 KB)

Accesses

Citation

Detail

段落导航

相关文章

收稿日期	修回日期	出版日期
2019-01-07	2019-08-22	2020-01-20
发布日期
2020-01-17

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

本文亮点

HeighLight

摘要

Abstract

关键词

Key words

本文二维码

引用本文

{{custom_sec.title}}

{{custom_sec.title}}

参考文献

参考文献

{{custom_fnGroup.title_cn}}

脚注

{{custom_ack.title_cn}}

基金

模态框（Modal）标题

选择文件类型/文献管理软件名称

选择包含的内容

本文亮点

HeighLight

摘要

Abstract

关键词

Key words

本文二维码

引用本文

{{custom_sec.title}}

{{custom_sec.title}}

参考文献

参考文献

{{custom_fnGroup.title_cn}}

脚注

{{custom_ack.title_cn}}

基金