牛磺酸上调基因1在舌鳞状细胞癌中的作用研究

doi:10.12016/j.issn.2096-1456.2016.09.003

口腔疾病防治 ›› 2016, Vol. 24 ›› Issue (9): 511-514.DOI: 10.12016/j.issn.2096-1456.2016.09.003

牛磺酸上调基因1在舌鳞状细胞癌中的作用研究

李志强¹,邹瑞²,欧阳可雄²,白植宝³,艾伟健¹()

^1. 广东省口腔医院·南方医科大学附属口腔医院口腔颌面外科,广东广州（510280）;
^2. 广州医科大学附属口腔医院·广州口腔疾病研究所·口腔医学重点实验室,广东广州（510140）;
^3. 广州市第一人民医院口腔科,广东广州（510180）

收稿日期:2016-01-24 修回日期:2016-02-05 出版日期:2016-09-20 发布日期:2016-09-20
通讯作者: 艾伟健
作者简介:李志强,副主任医师,硕士, Email： zhiqiangli131@139.com
基金资助:
广东省医学科研基金(A2014106);广东省科技计划项目(2013B021800196);广东省科技计划项目(20120318025)

Study on the role of long non-coding RNA TUG1 in tongue squamous cell carcinoma

LI Zhi-qiang¹,ZOU Rui²,OUYANG Ke-xiong²,BAI Zhi-bao³,AI Wei-jian¹()

^1. Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Guangdong Provincial Stomatological Hospital, the Affiliated Stomatological Hospital of Southern Medical University, Guangzhou 510280, China
^2. Key Laboratory of Oral Medicine, Guangzhou Institute of Oral Disease, Stomatology Hospital of Guangzhou Medical University; Guangzhou 510140, China
^3. Department of Stomatology Guangzhou First Peoples′ Hospital, Guangzhou 510180, China;

Received:2016-01-24 Revised:2016-02-05 Online:2016-09-20 Published:2016-09-20
Contact: Wei-jian AI

摘要/Abstract

摘要：

目的研究长链非编码RNA牛磺酸上调基因1（taurine upregulated gene 1, TUG1）在舌鳞状细胞癌及癌旁组织中的表达差异,探讨TUG1在舌鳞状细胞癌中可能的作用机理。方法荧光实时定量PCR法检测19例患者舌鳞状细胞癌组织及其对应的癌旁组织中TUG1的表达差异,利用小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）技术在舌鳞状细胞癌细胞系CAL27中沉默TUG1的表达,并用四甲基偶氮唑盐（methylthiazolyl tetrazolium,MTT）法检测细胞增殖能力变化,荧光实时定量PCR法检测下游相关基因诱导型一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase, iNOS）基因的表达改变。结果 TUG1在舌鳞状细胞癌组织标本中相对癌旁组织呈高表达状态（P < 0.001）。利用siRNA技术沉默TUG1的表达后,舌鳞状细胞癌细胞系CAL27细胞增殖能力显著下降,转染siRNA 后24 h、48 h、72 h,细胞增殖抑制率分别为14.16％、16.96％、21.40％。实验组、空白对照组和阴性对照组iNOS基因的相对表达量为1.000 ± 0.034、0.974 ± 0.045、0.729 ± 0.039,沉默TUG1的实验组的iNOS基因表达受到了明显抑制（P=0.002）。结论长链非编码RNA TUG1在舌鳞状细胞癌中可能起到致癌基因的作用,且其可能通过促进iNOS的表达调控舌鳞状细胞癌的生长。

关键词: 舌, 鳞状细胞癌, 长链非编码RNA, 牛磺酸上调基因1, 诱导型一氧化氮合酶

Abstract:

Objective To study the expression of LncRNA TUG1 in tongue squamous cell carcinoma (TSCC), and explore its function in the development of TSCC.Methods Fresh samples of TSCC tissues and corresponding adjacent normal tongue tissues were obtained from 19 cases, and the expressions of TUG1were detected by Q-PCR. The expression of TUG1 in CAL27 cell line were down-regulated by siRNA technology, and the cell proliferation ability after transfection was analyzed by MTT assay. The expressions of iNOS gene were rated by Q-PCR.Results Result of Q-PCR revealed the expressions of LncRNA TUG1 were up-regulated in TSCC tissues compared with the adjacent normal tongue tissues (P < 0.001). Cell proliferation ability was inhibited after down-regulation of TUG1 by siRNA technology, and the inhibition rates of 24/48/72 hour were 14.16％. 16.96％ and 21.40％ respectively. The relative expression of iNOS in blank/control/experimental groups were 1.000 ± 0.034, 0.974 ± 0.045 and 0.729 ± 0.039 respectively, and iNOS was down- regulated significantly in the experimental group (P = 0.002).Conclusion LncRNA TUG1 may have functions as a cancerogenic substance in TSCC via pormoting the expression of iNOS.

Key words: Tongue, Squamous cell carcinoma, Long non-coding RNA, Taurine upregulated gene 1, Inducible nitric oxide synthase

中图分类号:

R739.8

李志强,邹瑞,欧阳可雄,白植宝,艾伟健. 牛磺酸上调基因1在舌鳞状细胞癌中的作用研究[J]. 口腔疾病防治, 2016, 24(9): 511-514.

LI Zhi-qiang,ZOU Rui,OUYANG Ke-xiong,BAI Zhi-bao,AI Wei-jian. Study on the role of long non-coding RNA TUG1 in tongue squamous cell carcinoma[J]. Journal of Prevention and Treatment for Stomatological Diseases, 2016, 24(9): 511-514.

图/表 3

参考文献 14

[1]	Paraskevopoulou MD, Hatzigeorgiou AG , Analyzing miRNA-LncRNA Interactions[J/OL]. Methods Mol Biol, 2016 [ 2016- 01- 05]. .
[2]	欧阳可雄, 梁军, 邹瑞 , 等. 舌鳞癌组织长链非编码RNA的Ion Torrent高通量检测和分析[J]. 口腔疾病防治, 2016,24(1):15-19.
[3]	The American Joint Committee on Cancer. The 7th edition of the AJCC cancer staging manual and the future of TNM[J]. Ann Surg Oncol, 2010,17(6):1471-1474. DOI URL
[4]	钟来平, 孙坚, 张志愿 , 等. 256例局部晚期口腔癌的生存分析[J]. 中国肿瘤临床, 2015,42(4):217-221. DOI
[5]	杨静, 曾曙光, 刘启才 , 等. 小干扰RNA沉默Dicer酶对人舌鳞癌细胞Tca-8113的增殖和细胞周期的影响[J]. 广东牙病防治, 2013,21(2):61-67.
[6]	邹瑞, 林颖, 欧阳可雄 , 等. H19基因在肿瘤发生发展中作用的研究新进展[J]. 实用医学杂志, 2015,31(19):151-153.
[7]	Terai G, Iwakiri J, Kameda T , et al. Comprehensive prediction of lncRNA-RNA interactions in human transcriptome [J/OL]. BMC Genomics, 2016[ 2016- 01- 05]. .
[8]	Ming-De H, Wen-Ming C, Fu-Zhen Q , et al. Long non-coding RNA TUG1 is up-regulated in hepatocellular carcinoma and promotes cell growth and apoptosis by epigenetically silencing of KLF2 [J/OL]. Mol Cancer, 2015[ 2016- 01- 03]. .
[9]	Heng C, Yixue X, Ping W , et al. The long noncoding RNA TUG1 regulates blood-tumor barrier permeability by targeting miR-144 [J]. Oncotarget, 2015, 14, 6(23):19759-19779.
[10]	Li J, Zhang M, An G , et al. LncRNA TUG1 acts as a tumor suppressor in human glioma by promoting cell apoptosis[J]. Exp Biol Med, 2016,241(6):644-649. DOI URL
[11]	Vannini F, Kashfi K, Nath N , The dual role of iNOS in cancer[J/OL]. Redox Biol, 2015[ 2016- 01- 03]. .
[12]	Tang R, Xu X, Yang W , et al. MED27 promotes melanoma growth by targeting AKT/MAPK and NF-κB/iNOS signaling pathways[J]. Cancer Lett, 2016,373(1):77-87. DOI URL
[13]	白植宝, 陈伟良, 王永洁 , 等. TGF-b1/iNOS在Tca8113细胞系中的表达[J]. 口腔颌面外科杂志, 2009,19(4), 243-247.
[14]	Zhao H, Yang R, Shi Y , et al. Up-regulation of iNOS by hypoxic postconditioning inhibits H9c2 cardiomyocyte apoptosis induced by hypoxia/re-oxygenation[J]. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai), 2015,47(7):516-521. DOI URL

小干扰RNA	正义序列（5′-3′）	反义序列（5′-3′）
siRNA-1	GGCCUACCAUGUAGAGAAUTT	AUUCUCUACAUGGUAGGCCTT
siRNA-2	GGCCUCUAUUCCUGUAUGUTT	ACAUACAGGAAUAGAGGCCTT
siRNA-3	CCUCAGAUCUCAUCUAAAUTT	AUUUAGAUGAGAUCUGAGGTT

小干扰RNA	正义序列（5′-3′）	反义序列（5′-3′）
siRNA-1	GGCCUACCAUGUAGAGAAUTT	AUUCUCUACAUGGUAGGCCTT
siRNA-2	GGCCUCUAUUCCUGUAUGUTT	ACAUACAGGAAUAGAGGCCTT
siRNA-3	CCUCAGAUCUCAUCUAAAUTT	AUUUAGAUGAGAUCUGAGGTT

转染时间	空白对照组	阴性对照组	实验组
转染24 h	0.219	0.217	0.188
转染48 h	0.212	0.211	0.176
转染72 h	0.207	0.206	0.163

转染时间	空白对照组	阴性对照组	实验组
转染24 h	0.219	0.217	0.188
转染48 h	0.212	0.211	0.176
转染72 h	0.207	0.206	0.163

转染时间	阴性对照组	实验组	χ²值	P值
转染24 h	0.59	14.16	11.40	0.001
转染48 h	0.63	16.96	8.72	0.002
转染72 h	0.48	21.40	15.87	< 0.001

牛磺酸上调基因1在舌鳞状细胞癌中的作用研究

Study on the role of long non-coding RNA TUG1 in tongue squamous cell carcinoma

RichHTML

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

图/表 3

参考文献 14

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

[1]	贾璟博,任娟,王小琴. 骨性Ⅰ类错牙合不同垂直骨面型患者下颌横向关系研究[J]. 口腔疾病防治, 2021, 29(9): 617-623.
[2]	钟齐健,金婷婷,彭毓,陈伟雄,李劲松. 沉默calnexin对舌鳞状细胞癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响[J]. 口腔疾病防治, 2021, 29(8): 535-540.
[3]	王倩倩,丁丹丹,丁翔,韩瑞,韩影影,周美云,徐锦程. Bex1和NF-kBp65在舌鳞状细胞癌组织中的表达及意义[J]. 口腔疾病防治, 2021, 29(6): 383-387.
[4]	李明,南欣荣,原振英,唐瞻贵. 磁共振成像评估舌鳞状细胞癌浸润深度的准确性分析[J]. 口腔疾病防治, 2021, 29(5): 322-327.
[5]	王安训. 口腔黏膜相关疾病免疫功能检测及意义[J]. 口腔疾病防治, 2021, 29(2): 73-80.
[6]	陈震,章文博,彭歆. 口腔鳞状细胞癌cN+颈部处理的研究进展[J]. 口腔疾病防治, 2021, 29(11): 776-781.
[7]	王广超,刘丽骏,蒋伟文. DNA甲基化激活磷酸肌醇代谢在口腔白斑癌变中的意义[J]. 口腔疾病防治, 2021, 29(10): 677-683.
[8]	曾飞,卢洁,孙仁浩,房义康,禹雯怡,杨芳,赵璐. 程序性死亡受体-1及其配体抑制剂在头颈部鳞状细胞癌免疫治疗的研究进展[J]. 口腔疾病防治, 2021, 29(10): 706-710.
[9]	王力业,高莺,田淳. 口腔鳞状细胞癌患者预后相关基因标志物的生物信息学分析[J]. 口腔疾病防治, 2021, 29(1): 27-33.
[10]	张骞予,杨培新,陈柏深,王林,黄志权. 舌腺样囊性癌与肺腺癌双原发恶性肿瘤病例报告及文献复习[J]. 口腔疾病防治, 2020, 28(9): 586-589.
[11]	陈松龄,朱双喜. 上颌窦底黏膜在上颌窦底提升术后窦底空间成骨中的作用[J]. 口腔疾病防治, 2020, 28(8): 477-486.
[12]	陈树伟,杨安奎,张诠,陈文宽,李浩,李秋梨,陈艳峰,陈伟超,杨中元,张星,宋明. 单中心24年1 915例口腔鳞癌的临床病理特征和生存分析[J]. 口腔疾病防治, 2020, 28(8): 487-493.
[13]	黄佳诚,吴夏怡,陈丹莹,唐志英,刘泉. 下颌前牙种植并发口底血肿的预防[J]. 口腔疾病防治, 2020, 28(8): 519-524.
[14]	曹顺顺,汪晓龙,舒传继,邵剑杰. 塞莱昔布对舌鳞癌细胞Cal-27增殖的抑制作用[J]. 口腔疾病防治, 2020, 28(7): 427-432.
[15]	张海峰,南欣荣,华永晴. 早期舌鳞癌颈淋巴转移的规律及评估因素研究进展[J]. 口腔疾病防治, 2020, 28(5): 336-340.